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据小编的姐夫“建哥”爆料:建哥同学的儿子从三岁起就换上了神经性钎维瘤,病魔折磨了孩子10多年,孩子的父母都是建哥的同学!希望广大的朋友圈网友知道四川或国医院推荐一下,万分感谢!也希望广大网友能扩散!
以下是孩子父母亲手写的求助原文:
小编看完已经忍不住哽咽了
万能的朋友圈,亲爱的朋友们,耽搁您几分钟,也许这几分钟就能挽救一个花样少年的性命。我的儿子刘武林今年16岁了,3岁那年左臀部长个瘤子,在宜宾做切片活检,结果出来是:神经纤维瘤(良性病变)宜宾,医院去了,都没敢切除,医院能做,就在那切除了,切下的肿瘤有猪心子那样大,本以为这样儿子就能好了。可不幸的是第二年又开始长而且长得更快,于是又去切,切了又长,医院也不给做了。没办法,最医院,专家教授会诊后告知没什么办法了,孩子再也承受不起手术了,可能会下不了手术台的。无奈呀,这十几年听说什么偏方好,中药好就千方百计弄来给儿子试,没用!后来瘤子开始长大,胀裂,溃烂,流血水,现在每天要用三张尿不湿拼起来敷住防止血水流到裤子上。至从患上肿瘤以后,儿子不能跑,不能跳,不能做剧烈运动,睡觉也只能右侧睡,或者趴着睡,脊椎已经严重变型,走路一直一颠一跛的,最近,儿子免疫力明显下降,经常头昏头痛,胸闷,脚痛无力,还常发低烧,医院医院住院检查治疗,医生说叫我们做好最坏的心理准备,看孩子有什么心愿尽力帮他实现。老天啊!16年了,难道就真的没办法了?十多年求医家里已是负债累累,家里还有年迈的婆婆和八十五高龄的祖父,可我们不能放弃呀,砸锅卖铁也要救呀,可家里房子都是租的,拿啥来卖呀!我和老公只能拼命打工挣钱!为了多找点钱我在朋友的帮助下还做起了微shang,为医院陪儿子,太无奈了!太痛苦了!太对不起我那苦命照例的儿子了,感谢大家的惠顾,感谢大家的关心!感谢大家的爱心!虽然说生老病死是人之常情,可那毕竟是我十月怀胎身上掉下来的一块肉,养了16年的孩子啊,难道就眼睁睁看着他从我生活里离去,我不甘心,我要尽最后的努力,请朋友们帮我转发朋友圈,医院,医生能救救我儿子,多一人知道,我儿子就多一份生的希望,拜托大家啦!衷心地谢谢您!!
有线索请联系我姓名:兰玉莲,手机号,。
刘刚,手机号,。刘循,。
神经纤维瘤资料
神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节,或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者,称为神经纤维瘤病。该病多见于皮肤组织,也可发生在胸、腹腔内,单发或多发。表浅的神经纤维瘤,有包膜,不发生恶变,较深而位于软组织内的神经纤维瘤,没有包膜者,于不断长大后,有恶变为神经纤维肉瘤的可能。神经纤维瘤病则以皮肤组织的牛奶咖啡斑和神经纤维瘤为典型的主要特征,治疗方法西医只有依靠手术切除。多为改善外形与功能,难以彻底根治
临床表现1.肿瘤大小数量不等,突出体表;巨大者有蒂,皮肤色深,触诊较软。2.牛奶咖啡斑加瘤体者,可有其他临床表现;神经干肿物可有相关部位的麻、痛或感觉迟钝。
诊断依据1.瘤体多发、多样性;质地较软;2.牛奶咖啡斑;瘤体周围色深;3.神经干有麻木,触痛或感觉迟钝。4.注意骨骼、内分泌,中枢神经系统病变;5.病史较长,病情缓慢。
与脂肪瘤、多发性脂肪瘤的区别:脂肪瘤是一种良性肿瘤,多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊,内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含有较多结缔组织或血管,即形成复杂的脂肪瘤。脂肪瘤(lipoma)由成熟的脂肪组织所构成,在小儿较纤维瘤多见,凡体内有脂肪存在的部位均可发生。脂肪瘤有一层薄的纤维内膜,内有很多纤维索,纵横形成很多间隔,最常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织,面部、头皮、阴囊和阴唇,其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位。如果肿瘤中纤维组织所占比例较多,则称纤维脂肪瘤。
在中医称为“痰核”。痰生百病,“痰气”无处不到,无处不行,无论滞留何处即成痰核(此痰气非指咳吐之痰)。其痰核为瘤多发,形壮大小不一,分部在全身各个位置。有的遍身起筋块如瘤如粟、皮色不变,或痛或不不疼等。与西医的之神经纤维瘤、腺维瘤或躯体多发性脂肪瘤、胶质瘤等类同。为“阴性”疮疡。无论疮痈疔疽疖肿等,均为中医所说的外科症型,与现代之肿癌瘤类类同。如病因可分气、血、寒、热、痰、湿、阴毒凝滞瘀阻、阳毒炽盛等瘀久败腐而致。治法各有所详,比西医的切除、化疗等治疗方法高而准确,整体调治,不失为余。
★多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,一般采取手术治疗,目前无根治术。
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